Türkçe русский English
logo

Gelecek Tüp Bebek Merkezi

+90 (242) 324 25 26

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ (ДИАГНОСТИКУ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЛИ ПО НАСЛЕДСТВУ)


Известный как генетического скрининга, пренатальной диагностики генетических и наследственных заболеваний процессы делятся на две основные группы:

1.Пренатальный скрининг (от английского screening - просеивание, сортировка)

комплекс массовых диагностических мероприятий у беременных для поиска грубых аномалий развития и косвенных признаков (маркеров) патологии плода.

Пренатальный скрининг включает в себя два основных исследования – ультразвуковой скрининг и биохимический скрининг (анализ крови беременных на содержание специфических белков). Исследования, проводимые в рамках пренатального скрининга безопасны, не оказывают негативного влияния на течение беременности и развитие плода, поэтому могут использоваться в массовых масштабах для всех беременных.

2.Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в полость матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера у эмбриона, находящегося на стадии дробления (4-10 бластомеров). При материнском носительстве генетической патологии возможна биопсия 1-го полярного тельца яйцеклетки до оплодотворения. Преимплантационная генетическая диагностика рассматривается в качестве способа альтернативного пренатальной диагностике . Его главное преимущество заключается в том, что при его использовании отсутствует селективное прерывание беременности, а вероятность рождения ребёнка без диагностируемого генетического заболевания достаточно высока. Таким образом, ПГД является дополнительной процедурой к вспомогательным репродуктивным технологиям и требует экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).




  © Gelecek Tüp Bebek Merkezi - 2016 - Все права защищены.